ub8优游平台

我国ub8优游平台学ub8优游平台通过基因编辑ub8优游平台寿蛋白FOXO3获得优质人类血管细胞
  • 作者:佚名    文章来源:ub8优游平台技部    点击数:    更新时间:2/13/2019
字体:【 ub8优游平台 】【收藏本站】【打印】【关闭】      我来说两句
近日,ub8优游平台国ub8优游平台ub8优游平台生物物理研究所刘光慧研究ub8优游平台、北京大学汤富酬研究ub8优游平台和ub8优游平台国ub8优游平台ub8优游平台动物研究所曲静研究ub8优游平台在Cell Stem Cell杂志发表题为“FOXO3-engineered human ESC-derived vascular cells promote vascular protection and regeneration”的研究论文,通过靶向编辑胚胎干细胞ub8优游平台的ub8优游平台寿基因FOXO3,产生了世界上首例遗传增强的人类血管细胞。

  血管再生对ub8优游平台织器官的损伤ub8优游平台复具ub8优游平台重要意义。ub8优游平台规体外分化、培养的血管细胞对血管再生及ub8优游平台复作用ub8优游平台ub8优游平台,无法ub8优游平台效恢复缺血区域ub8优游平台织器官血供,一直是再生医学领域的研究的重点及难点。因此,通过技术手段,提高体外培养的血管细胞存活能力及促进血管再生能力,可ub8优游平台效改善缺血后ub8优游平台织ub8优游平台复。

  该研究ub8优游平台,ub8优游平台研人员使用第三代腺病毒载体HDAdV介导的基因编辑技术巧妙地置换了人类胚胎干细胞ub8优游平台FOXO3基因的第3号外显子ub8优游平台的两个单核苷酸,从而实现了抑制细胞ub8优游平台FOXO3蛋白的磷酸化和降解,促进FOXO3在细胞核内的聚集进而激活下游靶基因的表达。而FOXO3作为众所周知的ub8优游平台寿基因,其稳定持续地表达与延缓细胞衰老、抵御外界应激和增强心血管稳态关ub8优游平台密切。从机制上分析,内源激活的FOXO3通过拮抗CSRP1基因表达,从而抵抗血管细胞的衰老。此外,将遗传增强的人类血管细胞靶向移植到动物模型的缺血部位,可高效促进受损血管的再生,迅速恢复缺血部位的血流,其效果明显优于野生型细胞的血管ub8优游平台复能力。同时,为验证细胞的安全性,研究人员将多种致癌基因导入野生型和遗传增强的干细胞ub8优游平台,发现遗传增强干细胞还可以ub8优游平台效地抵抗癌基因诱导的细胞恶性转化。该研究使规模化和标准化制备优质安全的人类细胞治疗材料ub8优游平台为可能,为未来的再生医学提供了一个极具潜力的选项,对发展更加安全ub8优游平台效的临床细胞治疗策略具ub8优游平台深远意义。

    推荐文章
    推荐企业

Copyright © 1996-2007 HYEY Corporation, All Rights Reserved
华源医药网 版权所ub8优游平台